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以下是:AS9100认证_ISO13485认证品质服务的图文介绍
12、合格输出的控制：本组织采取的不合格控制过程，应保持文件记录息（AS9100D 8.7）;
13、顾客满意度计划：本组织应开发和执行客户满意度改善计划，解决上述评估过程中确认的不足之处，对结果的有效性进行评估（AS9100D 9.1.2）;
14、不合格和纠正措施：本组织应保持好文件记录息，确定不合格情况和整改措施的管理程序（AS9100D 10.2.1）。
as9100认证诊断要点
如何开展AS9100的诊断,诊断的范围大致有如下内 容:
1) 确认过程及其相互关系
2) 确认外包及支持 过程
3) 确认人证范围及其裁剪（重点）
4) 确认体系内的组织机构
5) 确认体系运行关键指标及相关趋势（重点）
6) 确认管理评审及内审状 况
7) 质量手册及程序文件评审（重点）
8) 技术状态管理（重点）
9) 产品实现策划及首件检验过程
10) 产品实现过程
11) 监视与 测量过程
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10、印章管理：使用验收权限标识时（例如印章、电子签名、密码），本组织应制定权限标识控制制度（AS9100D 8.5.2）;
11、防护要求：根据技术规范、适用的法律法规和监管要求，根据具体情况，需要保持的输出内容还应包括以下规定：a. 清洁规定；b.多余物的、检测和规定；c. 敏感产品的特殊搬运和储存规定；d. 标志标签规定，包括警告和注意事项；e.保质期控制和存货周转规定；危险材料特殊搬运和储存规定（AS9100D 8.5.4）;
