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制备的活性氧化铝的静态吸附容量是制品氧化铝的2.39倍,动态吸附容量为4.51mg/g,约为制品氧化铝的8倍。对制备的活性氧化铝的吸附动力学机理进行了探讨,成果标明为二级动力学方程,可以＊地描述活性氧化铝对F-的吸附进程。 氟是人体内保持骨骼正常发育＊的成分，但是氟的摄取量在有利和有害之间的改变规模极窄，长时刻饮用高氟水可致使氟斑牙，严峻者致使骨骼变形、痛苦，关节僵硬，筋腱钙化，行走困难，以致瘫痪。现在，中国仍有几千万人饮用高氟水，对人体危害严峻。为了探究合理的除氟办法和技术，本论文对活性氧化铝和骨炭除氟功能进行了体系的研讨。
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性氧化铝的制备技术,并着重评论了不一样技术道路及选定技术道路中pH、质料液浓度、扩孔剂的添加量、煅烧温度及时刻对氧化铝构造和功能的影响。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,对活性γ-Al2O3的微观构造进行了探究。这篇文章终究断定了选用凝胶法加扩孔剂的技术,制备出了非晶态的活性γ- Al2O3,并以从厂家采购的制品活性氧化铝作为参比目标,研讨比照了两者的除氟吸附功能。使用静态吸附法研讨比照了用溶胶-凝胶法技术制备的活性氧化铝和制品氧化铝对氟离子的吸附功能,并断定了制备氧化铝的实验条件。动态吸附实验考察了柱高和流速对吸附的影响,并测定了动态吸附容量。静态实验和动态实验成果都标明制备的氧化铝对氟离子的吸附功能优于制品氧化铝。
总述了活性氧化铝的几种改性办法,每种办法都可以改善活性氧化铝的物化功能。 粘土矿藏吸附氟后的表层形状改变和反响机制,四种粘土矿藏(高岭石、蒙脱石、绿泥石、伊利石)浸泡在高氟浓度溶液(5-1000 mg/L)和低氟浓度溶液(0.3-1.5 mg/L)进行吸附实验,并使用X射线光电子能谱进行外表形状剖析。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时,溶液平衡氟浓度、吸附量、溶液pH和开释羟基量随氟浓度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上时显着添加。用酸碱调理保持氟溶液pH时,粘土矿藏氟吸附量添加。各浓度浸泡后吸附数据和氟电子能峰位标明：粘土矿藏在氟浓度溶液小于5～100 mg/L时预先吸附氢离子使外表活性位质子化,然后与氟发作交流；随氟浓度添加,氟直接交流铝活性位羟基,而且与其它阳离子；而在氟溶液浓度大于100 mg/L时生成冰晶石(及氟化铝)沉积。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时生成的新矿藏与溶液铝离子浓度有关,铝离子浓度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉积,铝离子浓度小于10-11.94mol/L生成氟化铝沉积。
