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结晶醋酸钠销售
更新时间:2025-04-16 15:39:23 ip归属地:毕节,天气:阴,温度:25 浏览次数:51 公司名称: 万邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化铝聚合硫酸亚铁醋酸钠除氟剂复合碳源除磷剂COD总氮去除剂环保科技有限公司
以下是:结晶醋酸钠销售的产品参数
产品参数 | |
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产品价格 | 1000/吨 |
发货期限 | 2 |
供货总量 | 444444 |
运费说明 | 电议 |
小起订 | 1 |
质量等级 | 优等品 |
是否厂家 | 是 |
产品材质 | 纯碱/醋酸 |
产品品牌 | 清源 |
产品规格 | 58-60 |
发货城市 | 郑州/北京 |
产品产地 | 郑州 |
加工定制 | 可加工 |
产品型号 | 三水合醋酸钠 |
可售卖地 | 全国 |
产品重量 | 25kg |
产品颜色 | 雪白颗粒 |
质保时间 | 2年 |
外形尺寸 | 50目 |
适用领域 | 酯化剂和摄影的药物,医药、印染媒染剂、缓冲剂,化学试剂、肉类防腐剂、颜料、鞣等方面。醋酸钠也可以用于制作各种化工产品,如乙酸、等 |
是否进口 | 否 |
质量认证 | 国标 |
工作温度 | 常温 |
含量 | 58-60 |
液态含量 | 20/25/30 |
COD当量 | 42-45万 |
PH值 | 7.5-8 |
包装 | 可根据客户需求定制25kg包换或吨包 |
产地 | 河南、山东、山西、辽宁等多地设有加工点 |
以下是:结晶醋酸钠销售的图文视频


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以下是:结晶醋酸钠销售的图文介绍
无水贵州毕节醋酸钠的生产方法 目前国内贵州毕节醋酸钠的生产厂家较多,一般是通过热熔浸法和重结晶法生产无水贵州毕节醋酸钠。 一、热熔浸法 采用这种方法首先要把硫酸镁母液倒入浸液器,在这里要注意一下硫酸镁母液的浓度为30g/100 ml,再把混合盐溶液加入到浸液器中,这两种溶液的体积比为2:1,这其中还要注意混合盐溶液中要有低于30%的硫酸镁和低于35%的氯化钠。以上的两种溶液要在45~50℃的温度下放置4小时,4个小时后将NaCl除去的清液要在5 ℃左右进行冷却结晶,再经过洗涤、过滤、干燥后得到无水贵州毕节醋酸钠。 二、重结晶法 采用此种方法要先把一定数量的工业硫酸镁放入溶解槽,倒入水,放置大约两小时,将沉淀的重金属硫酸盐过滤除去,滤液要经过浓缩、冷却结晶、离心分离,再把以上的硫酸镁放入容器中进行干燥脱水后得到的就是无水贵州毕节醋酸钠。
贵州毕节醋酸钠制备方法
1.将含量15%的醋酸溶液160 kg投入反应釜中。在搅拌下加入25 kg纯碱。中和至pH值为8,充分搅拌得醋酸钠水溶液。加热浓缩至27°Bé冷却结晶,离心脱水得粗品。用水重结晶后得精品。离心脱水,干燥得成品。反应式如下:
6131-90-4 preparation
2.用250mL水稀释1kg醋酸,在搅拌下加入48%氢氧化钠溶液进行中和,溶液温度应控制在80℃。为调节与控制反应终点,可取已中和溶液5mL,加水稀释至20mL,再加入几滴酚酞指示剂,若溶液无色,可滴加0.1mol/L氢氧化钠。若滴加至1~2mL时,溶液变为红色,可认为中和已达终点。可根据上述试验所用氢氧化钠的量,来计算对全部溶液进行调节所需氢氧化钠的用量,并按此对全部溶液进行调节。然后在搅拌下加入少量活性炭,抽滤,边冷却边搅拌溶液至结晶析出,滤集晶体,在空气中干燥,得粗品,产量约1700g
将上述结晶溶于90℃热水中,使成饱和溶液,过滤后冷却滤液即析出结晶,为三水醋酸钠成品。
3.工业上用乙酸钙和硫酸钠以及少量的氢氧化钠反应,然后将滤液蒸发至干,残留物用水重结晶,得到三水醋酸钠工业品
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三水贵州毕节醋酸钠如何纯化? 三水贵州毕节醋酸钠为无色或白色晶体,溶于水。适用于医药、染料等方面,三水贵州毕节醋酸钠在生活中的应用还是比较广泛的。 工业上用乙酸钙和硫酸钠以及少量的氢氧化钠反应,然后将滤液蒸发至干,残留物用水重结晶,得到三水贵州毕节醋酸钠工业品。 工业三水贵州毕节醋酸钠含氯离子、硫酸根及可被高锰酸钾氧化的杂质,可用下法纯化。 取500g工业三水贵州毕节醋酸钠溶于300mL热水中,趁热过滤。将此滤液于65~70℃水浴上蒸发到d为1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水贵州毕节醋酸钠。抽滤,用少量水洗涤后,再溶于250~300mL热水中,向此溶液滴加几滴氢氧化钠溶液,使溶液呈显著的碱性。然后再加入80~100mL2.5%高锰酸钾溶液,放置30~45min。高锰酸钾溶液颜色应保持不变,如有变化,应再补加少量高锰酸钾溶液。煮沸此溶液以破坏过剩的高锰酸钾,滤去析出的二氧化锰,在65~70℃水浴上将滤液蒸发到d=1.24,冷却,析出分析纯的三水贵州毕节醋酸钠结晶约250g,抽滤,在室温下干燥。 常用工业品提纯。先将工业品用热水溶解。滤去不溶物,滤液于60~70℃蒸发至相对密度为1.27~1.28,冷却结晶至20℃,吸滤,少量水洗涤后,再用热水溶解。加少量氢氧化钠溶液(或硫酸钠溶液)至呈明显碱性反应,然后加入2.5%的高锰酸钾溶液,使溶液保持紫色,充分静置至沉淀完,然后煮沸,滤出沉淀,滤液于65~70℃蒸发至相对密度为1.24,冷却后即析出CspanCOONa.3H2O,吸滤后于室温下干燥即可。
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